گزارش صنعت تحقیقات دارویی عصبی 2025: دینامیک بازار، نوآوری‌های هوش مصنوعی و پیش‌بینی‌های رشد جهانی. بررسی روندهای کلیدی، تحلیل رقابتی و فرصت‌های استراتژیک که پنج سال آینده را شکل می‌دهند.

خلاصه اجرایی و مرور بازار
روندهای کلیدی فناوری در تحقیقات دارویی عصبی
چشم‌انداز رقابتی و بازیگران اصلی
پیش‌بینی‌های رشد بازار (2025–2028): CAGR، تحلیل درآمد و حجم
تحلیل بازار منطقه‌ای: آمریکای شمالی، اروپا، آسیا-پاسیفیک و بقیه جهان
چشم‌انداز آینده: درمان‌های نوظهور و نقاط داغ سرمایه‌گذاری
چالش‌ها، خطرات و فرصت‌های استراتژیک
منابع و مراجع

خلاصه اجرایی و مرور بازار

بخش تحقیقاتی دارویی عصبی، شامل کشف، توسعه و تجاری‌سازی داروهای هدف‌گذاری‌شده برای اختلالات عصبی، برای رشد قابل توجهی در سال 2025 آماده است. این حوزه به طیف وسیعی از شرایط، از جمله بیماری آلزایمر، بیماری پارکینسون، چندگانه اسکروزیس، صرع و اختلالات روانی از قبیل افسردگی و اسکیزوفرنی می‌پردازد. بار جهانی بیماری‌های عصبی همچنان در حال افزایش است، که ناشی از جمعیت‌های پیر و افزایش آگاهی است و تقاضا برای درمان‌های نوآورانه را تحریک می‌کند.

طبق برآوردهای سازمان جهانی بهداشت، اختلالات عصبی یکی از علل اصلی ناتوانی و مرگ و میر در سراسر جهان هستند و سالانه بیش از 9 میلیون مرگ را به خود اختصاص می‌دهند. اثر اقتصادی این هزینه‌ها قابل توجه است و هزینه‌های مستقیم و غیرمستقیم پیش‌بینی می‌شود تا بیش از 1 تریلیون دلار تا سال 2030 در سطح جهانی افزایش یابد. در پاسخ، بازار داروهای عصبی شاهد سرمایه‌گذاری و فعالیت‌های تحقیقاتی قوی بوده و تمرکز قابل توجهی بر روی درمان‌های تغییر دهنده بیماری و روش‌های پزشکی دقیق دارد.

تحلیل‌های بازار از Fortune Business Insights و Grand View Research پیش‌بینی می‌کند که بازار جهانی داروهای عصبی تا سال 2025 به بین 120 تا 140 میلیارد دلار برسد و با نرخ رشد سالانه مرکب (CAGR) 6 تا 7 درصد افزایش یابد. عوامل کلیدی شامل:

پیشرفت در علم اعصاب و کشف بیومارکرها، که امکان تشخیص زودهنگام و مداخلات هدف‌گذاری‌شده را فراهم می‌کند.
افزایش هزینه‌های تحقیق و توسعه توسط شرکت‌های دارویی بزرگ مانند Pfizer، Novartis و Roche، و افزایش شرکت‌های نوپای بیوتکنولوژی که به اختلالات سیستم عصبی مرکزی (CNS) متمرکز هستند.
مشوق‌های مقرراتی، از جمله تخصیص داروهای یتیم و تأییدات سریع از مقامات مانند اداره غذا و دارو ایالات متحده و سازمان داروهای اروپا.
گسترش همکاری‌های بین دانشگاه‌ها، صنعت و ابتکارات دولتی، مانند طرح BRAIN مؤسسه ملی بهداشت.

علیرغم این روندهای مثبت، این بخش با چالش‌هایی مواجه است، از جمله نرخ بالای شکست آزمایش‌های بالینی، مکانیسم‌های پیچیده بیماری و فشارهای قیمتی. با این حال، چشم‌انداز برای سال 2025 امیدوارکننده است، با یک خط لوله قوی از درمان‌های جدید و افزایش پذیرش تکنولوژی‌های سلامت دیجیتال برای حمایت از تحقیقات دارویی عصبی و مراقبت از بیماران.

روندهای کلیدی فناوری در تحقیقات دارویی عصبی

تحقیقات دارویی عصبی در سال 2025 با همگرایی فناوری‌های پیشرفته، باعث نوآوری در کشف و توسعه دارو و درمان‌های شخصی برای اختلالات عصبی می‌شود. چندین روند کلیدی فناوری، چشم‌انداز را شکل می‌دهد:

هوش مصنوعی و یادگیری ماشین: الگوریتم‌های هوش مصنوعی و یادگیری ماشین به طور فزاینده‌ای برای تحلیل داده‌های پیچیده عصبی، پیش‌بینی تعاملات دارو-هدف و شناسایی ترکیبات درمانی جدید استفاده می‌شوند. این فناوری‌ها شناسایی بیومارکرها را تسریع کرده و طراحی آزمایش‌های بالینی را بهینه می‌سازند و زمان ورود به بازار داروهای جدید عصبی را کاهش می‌دهند. به عنوان مثال، Novartis و Roche پلتفرم‌های مبتنی بر هوش مصنوعی را برای بهینه‌سازی خطوط تولید علم اعصاب خود تلفیق کرده‌اند.
غربالگری با توان بالا و اتوماسیون: پلتفرم‌های غربالگری اتوماتیک با توان بالا (HTS) امکان آزمایش سریع هزاران ترکیب در برابر اهداف عصبی را فراهم می‌آورند. این رویکرد که توسط شرکت‌هایی مانند Pfizer اتخاذ شده است، کارایی شناسایی و بهینه‌سازی پیشرو را به ویژه برای اختلالات پیچیده سیستم عصبی مرکزی (CNS) افزایش می‌دهد.
تکنولوژی‌های ویرایش ژنی و CRISPR: کاربرد CRISPR-Cas9 و ابزارهای ویرایش ژنی مرتبط، تحقیقات دارویی عصبی را با امکان مدل‌سازی دقیق بیماری‌های عصبی و توسعه درمان‌های ژنتیکی متحول می‌کند. Editas Medicine و CRISPR Therapeutics در خط مقدم بهره‌برداری از این تکنولوژی‌ها برای شرایطی مانند بیماری‌های هانتینگتن و آلزایمر قرار دارند.
آرگانیدها و مدل‌های کشت سلولی 3 بعدی: استفاده از آرگانیدهای مغزی و سیستم‌های پیشرفته کشت سلولی 3 بعدی مدل‌های فیزیولوژیکی‌تری برای مطالعه مکانیسم‌های بیماری و پاسخ‌های دارویی فراهم می‌کند. Emulate, Inc. و مراکز تحقیقاتی دانشگاهی از این مدل‌ها برای پل زدن به فاصله بین مطالعات پیش‌بالینی و آزمایش‌های انسانی استفاده می‌کنند.
بیومارکرهای دیجیتال و دستگاه‌های پوشیدنی: ادغام بیومارکرهای دیجیتال که از طریق دستگاه‌های پوشیدنی و برنامه‌های موبایل جمع‌آوری می‌شوند، نظارت زمان واقعی بر علایم عصبی و کارایی درمان را بهبود می‌بخشد. Biogen و Microsoft با هم همکاری کرده‌اند تا راه‌حل‌های سلامت دیجیتال را برای بیماری‌های عصبی توسعه دهند.

این روندهای فناوری به طور جمعی رویکردهایی دقیق‌تر، مؤثرتر و متمرکز بر بیمار در تحقیقات دارویی عصبی را امکان‌پذیر می‌سازد، با پتانسیل تسریع در کشف‌های جدید برای شرایط پیچیده عصبی در سال 2025 و فراتر از آن.

چشم‌انداز رقابتی و بازیگران اصلی

چشم‌انداز رقابتی تحقیقات دارویی عصبی در سال 2025، ترکیب دینامیکی از غول‌های دارویی مستقر، شرکت‌های نوآور بیوتکنولوژی و همکاری‌های دانشگاهی-صنعتی را به نمایش می‌گذارد. این بخش به دلیل نیاز فوری به درمان‌های نوآورانه برای اختلالات عصبی مانند بیماری آلزایمر، بیماری پارکینسون، چندگانه اسکروزیس، و شرایط نادر نورودژنتیک، به شدت در حال رشد است. شیوع بالای این اختلالات به همراه گزینه‌های درمانی محدود و نیازهای پزشکی قابل توجه، رقابت و سرمایه‌گذاری را در این حوزه شدت بخشیده است.

بازیگران پیشتاز در تحقیقات دارویی عصبی شامل شرکت‌های بزرگ دارویی مانند Pfizer Inc.، Novartis AG، F. Hoffmann-La Roche Ltd و Biogen Inc. هستند. این شرکت‌ها از منابع گسترده تحقیق و توسعه، شبکه‌های آزمایش بالینی جهانی و توانمندی‌های تجاری قوی برای حفظ موقعیت‌های خود در بازار استفاده می‌کنند. به عنوان مثال، Biogen Inc. همچنان در تحقیقات چندگانه اسکروزیس و آمیوتروفیک لاترال اسکلروزیس (ALS) پیشتاز است، در حالی که Roche پیشرفت‌های قابل توجهی در خطوط تولید بیماری آلزایمر و هانتینگتن داشته است.

شرکت‌های بیوتکنولوژی نیز در این عرصه حیاتی هستند، اغلب بر روی نشانه‌هایی خاص یا شیوه‌های نوین مانند درمان‌های ژنتیکی، داروهای مبتنی بر RNA، و رویکردهای پزشکی دقیق تمرکز دارند. شرکت‌هایی مانند Acadia Pharmaceuticals و Neurocrine Biosciences پیشرفت‌های قابل توجهی در اختلالات حرکتی و بیماری‌های نادر عصبی داشتند. این شرکت‌ها اغلب برای تسریع توسعه و گسترش دامنه بازار با شرکت‌های دارویی بزرگ‌تر همکاری‌های استراتژیک یا موافقت‌نامه‌های لیسانس را امضاء می‌کنند.

مؤسسات دانشگاهی و کنسرسیوم‌های تحقیقاتی، مانند مؤسسات ملی بهداشت (NIH) و انجمن آلزایمر، نقش اساسی در ارائه تحقیقاتی بنیادین، کشفیات اولیه و تأمین مالی پروژه‌های ترجمه‌ای ایفا می‌کنند. مشارکت‌های عمومی-خصوصی به طور فزاینده‌ای رایج شده‌اند تا خطر نوآوری در مراحل اولیه را کاهش دهند و فاصله میان یافته‌های آزمایشگاهی و کاربرد بالینی را پر کنند.

طبق گزارشی از Fortune Business Insights در سال 2024، پیش‌بینی می‌شود که بازار جهانی داروهای عصبی از سال 2030 با یک CAGR بیش از 6 درصد رشد کند، که ناشی از گسترش خط لوله، مشوق‌های مقرراتی برای داروهای یتیم و پیشرفت‌ها در توسعه داروهای مبتنی بر بیومارکرها است. محیط رقابتی همچنین تحت تأثیر انقضای حق اختراع، رقابت ژنریک و ظهور درمان‌های دیجیتال به عنوان مکمل‌هایی برای مداخلات دارویی قرار دارد.

پیش‌بینی‌های رشد بازار (2025–2028): CAGR، تحلیل درآمد و حجم

بازار تحقیقات دارویی عصبی برای رشد قابل توجهی در سال 2025 آماده است، با افزایش شیوع اختلالات عصبی، پیشرفت‌های تکنولوژی کشف دارو و افزایش سرمایه‌گذاری از سوی بخش‌های عمومی و خصوصی. طبق پیش‌بینی‌ها از Grand View Research، بازار داروهای عصبی جهانی انتظار می‌رود که در دوره 2025 تا 2028 به نرخ رشد سالانه مرکب (CAGR) حدود 6.5 درصد ثبت کند. این مسیر رشد به خاطر گسترش خط لوله داروهای جدید هدف‌گذاری شده برای شرایطی مانند بیماری آلزایمر، بیماری پارکینسون، چندگانه اسکروزیس و صرع است.

تحلیل درآمد برای سال 2025 نشان می‌دهد که بازار به بیش از 90 میلیارد دلار جهانی خواهد رسید، با این که آمریکای شمالی سهم غالب خود را به دلیل هزینه‌های بالای مراقبت از سلامت، زیرساخت قوی تحقیق و حضور شرکت‌های دارویی برتر مانند Pfizer، Janssen Pharmaceuticals و Novartis حفظ می‌کند. منطقه آسیا-پاسیفیک انتظار می‌رود که سریع‌ترین رشد را به نمایش بگذارد، که ناشی از افزایش آگاهی، بهبود دسترسی به مراقبت‌های بهداشتی و ابتکارات دولتی حمایت‌کننده از تحقیقات اعصاب است، همان‌طور که در Fortune Business Insights اشاره شده است.

از نظر حجم، انتظار می‌رود که تعداد پروژه‌ها و آزمایش‌های بالینی در تحقیقات دارویی عصبی به طور قابل توجهی در سال 2025 افزایش یابد. داده‌های ClinicalTrials.gov نشان‌دهنده افزایش سالانه در مطالعات ثبت شده داروهای عصبی است، با پیش‌بینی افزایش 8 درصدی در شروع آزمایش‌های جدید برای سال 2025. این افزایش به دلیل پذیرش فناوری‌های پیشرفته مانند هوش مصنوعی و غربالگری با توان بالا است که شناسایی و تأیید نامزدهای داروهای جدید را تسریع می‌کند.

عوامل کلیدی بازار در سال 2025 شامل:

نیازهای پزشکی برآورده نشده مداوم در اختلالات نورودژنتیک و روانی
مشوق‌های مقرراتی برای توسعه داروهای یتیم
همکاری‌های استراتژیک بین دانشگاه‌ها و صنایع
ظهور رویکردهای پزشکی دقیق در نورولوژی

در کل، بازار تحقیقات دارویی عصبی در سال 2025 برای گسترش دینامیک آماده است، با رشد درآمد و حجم قوی که توسط نوآوری‌های علمی و شرایط بازار مساعد پشتیبانی می‌شود.

تحلیل بازار منطقه‌ای: آمریکای شمالی، اروپا، آسیا-پاسیفیک و بقیه جهان

بازار جهانی تحقیقات دارویی عصبی در سال 2025، دارای اختلافات قابل توجه منطقه‌ای در سرمایه‌گذاری، نوآوری و محیط‌های مقرراتی است. آمریکای شمالی، اروپا، آسیا-پاسیفیک و سایر نقاط هر کدام دینامیک‌های منحصر به فردی دارند که توسعه و تجاری‌سازی داروهای عصبی را شکل می‌دهند.

آمریکای شمالی: ایالات متحده همچنان نیروی غالب در تحقیقات دارویی عصبی می‌باشد، که توسط سرمایه‌گذاری قوی، بخش بیوتکنولوژی بالغ و شیوع بالای اختلالات عصبی پیش می‌رود. مؤسسات ملی بهداشت (NIH) و پیشوایان بخش خصوصی مانند Pfizer و Janssen به سرمایه‌گذاری سنگینی در تحقیق و توسعه ادامه می‌دهند، به ویژه در زمینه‌هایی مانند آلزایمر، پارکینсон و چندگانه اسکروزیس. این منطقه از مسیرهای مقرراتی روان به کمک اداره غذا و دارو ایالات متحده (FDA) بهره‌مند است، که تأییدات برای درمان‌های پیشرفته را تسریع کرده است. طبق گزارش Grand View Research، آمریکای شمالی در سال 2024 بیش از 40 درصد از هزینه‌های تحقیق و توسعه جهانی داروهای عصبی را به خود اختصاص داده است، که پیش بینی می‌شود این روند در سال 2025 ادامه یابد.
اروپا: چشم‌انداز تحقیقات دارویی عصبی در اروپا با همکاری‌های قوی دانشگاهی-صنعتی و تأمین مالی عمومی حمایتی، به ویژه از طریق برنامه Horizon Europe کمیسیون اروپا شکل گرفته است. کشورهایی مانند آلمان، بریتانیا و سوئیس مراکز پیشرو هستند، با شرکت‌هایی مانند Roche و Novartis که آزمایش‌های بالینی را رهبری می‌کنند. با این حال، منطقه با چالش‌هایی از قبیل الزامات قانونی پیچیده و فشارهای قیمتی مواجه است. سازمان داروهای اروپا (EMA) در تلاش است تا فرآیندهای تأیید را هماهنگ کند، که می‌تواند نوآوری و دسترسی به بازار را در سال 2025 افزایش دهد.
آسیا-پاسیفیک: منطقه آسیا-پاسیفیک شاهد رشد سریعی در تحقیقات دارویی عصبی است که از سرمایه‌گذاری‌های رو به افزایش در زمینه بهداشت و بار فزاینده بیماری‌های عصبی ناشی می‌شود. چین و ژاپن در خط مقدم هستند، با ابتکارات دولتی که از نوآوری‌های بیوتکنولوژی محلی حمایت می‌کنند. شرکت‌هایی مانند Takeda و Sihuan Pharmaceutical در حال گسترش خطوط تولید داروی عصبی خود هستند. طبق گزارش Fortune Business Insights، پیش‌بینی می‌شود آسیا-پاسیفیک سریع‌ترین بازار منطقه‌ای رشد را تا سال 2025 داشته باشد که به دلیل زیرساخت‌های در حال گسترش آزمایش‌های بالینی و اصلاحات مقرراتی مطلوب است.
سایر نقاط جهان: در مناطقی مانند آمریکای لاتین، خاورمیانه و آفریقا، تحقیقات دارویی عصبی هنوز در مراحل اولیه است اما در حال رشد است. دولت‌های محلی در حال شروع به اولویت‌بندی سلامت عصبی هستند و شرکت‌های چندملیتی در حال افزایش حضور خود از طریق مشارکت‌ها و آزمایش‌های بالینی هستند. با این حال، محدودیت‌های مالی و زیرساختی همچنان موانع قابل توجهی برای تحقیق و توسعه در مقیاس بزرگ هستند.

در کل، در حالی که آمریکای شمالی و اروپا همچنان در تحقیقات دارویی عصبی پیشتاز هستند، رشد سریع آسیا-پاسیفیک و ظهور تدریجی سایر مناطق در حال شکل‌دهی به چشم‌انداز جهانی در سال 2025 است.

چشم‌انداز آینده: درمان‌های نوظهور و نقاط داغ سرمایه‌گذاری

چشم‌انداز آینده برای تحقیقات دارویی عصبی در سال 2025 با همگرایی دینامیک نوآوری علمی، تحول مقرراتی و سرمایه‌گذاری استراتژیک مشخص می‌شود. این بخش شاهد افزایش درمان‌های نوظهور، به ویژه در زمینه‌هایی مانند بیماری‌های نورودژنتیک، اختلالات روانی و شرایط نادر عصبی است. پیشرفت‌ها در زیست‌شناسی مولکولی، ژنومیک و هوش مصنوعی شناسایی اهداف دارویی و بیومارکرهای جدید را تسریع می‌کند و رویکردهای درمانی دقیق‌تر و شخصی‌تری را امکان‌پذیر می‌سازد.

یکی از آینده‌های بسیار امیدوارکننده، توسعه درمان‌های تغییر دهنده بیماری برای بیماری‌های آلزایمر و پارکینسون است. شرکت‌هایی مانند Biogen و Eisai در تلاش‌های خود با آنتی بادی‌های مونوکلونال و مولکول‌های کوچک که پروتئین‌های آمیلوئید و تاو را هدف قرار می‌دهند، در مراحل نهایی آزمایش‌های بالینی هستند. علاوه بر این، درمان‌های ژنتیکی و داروهای مبتنی بر RNA در حال کسب محبوبیت هستند، همانطور که نشان می‌دهد Roche و Novartis به شدت در پلتفرم‌هایی برای اختلالات ژنتیکی نادر مانند آتروفی عضلانی نخاعی و بیماری هانتینتون سرمایه‌گذاری کرده‌اند.

نقاط داغ سرمایه‌گذاری به سمت شرکت‌هایی که از درمان‌های دیجیتال و نوروتکنولوژی استفاده می‌کنند، در حال تغییر است. ادغام بیومارکرهای دیجیتال، نظارت از راه دور و تشخیص‌های مبتنی بر هوش مصنوعی در حال جلب توجه سرمایه‌گذاران و مشارکت‌های استراتژیک است. طبق گزارش CB Insights، استارتاپ‌های نوروتکنولوژی در سال 2023 بیش از 1.2 میلیارد دلار در سطح جهانی جمع‌آوری کردند، با انتظارات برای رشد مستمر در حالی که نهادهای نظارتی مانند اداره غذا و داروی ایالات متحده (FDA) مسیرهای درمان‌های دیجیتال و ترکیبی را تسهیل می‌کنند.

روانپزشکی دقیق: استفاده از داروشناسی ژنومی و فنوتیپ‌سازی دیجیتال درمان‌های سفارشی برای افسردگی، اسکیزوفرنی و اختلال دوقطبی را ممکن می‌سازد، با شرکت‌هایی مانند COMPASS Pathways و atai Life Sciences در رأس.
مدولاتورهای نوروالتهابی: هدف‌گذاری مسیرهای نورواالتهابی یک حوزه در حال رشد است، با مولکول‌های جدیدی در حال توسعه برای چندگانه اسکروزیس و ALS.
پزشکی بازساختی: درمان‌های سلول‌های بنیادی و رویکردهای نورواسترس جایگاه ویژه‌ای پیدا کرده‌اند، که به علت افزایش تأمین مالی از هر دو بخش عمومی و خصوصی حمایت می‌شود.

با نگاه به جلو، انتظار می‌رود که چشم‌انداز داروسازی عصبی در سال 2025 تحت تأثیر ادامه همکاری‌های بین‌رشته‌ای، فعالیت‌های ادغام و اکتساب اندیشمندانه، و تمرکز بر درمان‌هایی که نیازهای برآورده نشده را هدف قرار می‌دهند، شکل بگیرد. سرمایه‌گذاران استراتژیک به طور نزدیک پیشرفت‌های فناوری و مشوق‌های مقرراتی را زیر نظر دارند و تحقیقات دارویی عصبی را به عنوان یک موتور کلیدی رشد در بخش علوم حیات گسترده‌تر قرار می‌دهند.

چالش‌ها، خطرات و فرصت‌های استراتژیک

تحقیقات دارویی عصبی در سال 2025 با یک چشم‌انداز پیچیده از چالش‌ها، خطرات و فرصت‌های استراتژیک روبرو است، زیرا صنعت به دنبال برطرف کردن نیازهای برآورده نشده در اختلالات عصبی و روانی است. این بخش با هزینه‌های بالای تحقیق و توسعه، زمان‌های طولانی توسعه و نرخ‌های شکست تاریخی بالا در آزمایش‌های بالینی مرحله نهایی مشخص می‌شود. به عنوان مثال، احتمال موفقیت برای داروهای CNS از مرحله I تا تأیید همچنان زیر 10 درصد باقی مانده است که به طور قابل توجهی کمتر از سایر حوزه‌های درمانی است، بر اساس گزارش BioPharma Dive.

یکی از چالش‌های اصلی، پیچیدگی مغز و مانع خون و مغز است که محدودیت‌هایی در تحویل و اثربخشی دارو ایجاد می‌کند. این مانع علمی با ناهمگونی بیماری‌های عصبی همچون بیماری آلزایمر و بیماری پارکینسون، که شناسایی بیومارکرها و نقاط پایانی قابل اعتماد برای آزمایش‌های بالینی را دشوار می‌سازد، تشدید می‌شود. نهادهای نظارتی، از جمله اداره غذا و داروی ایالات متحده، در حال افزایش نظارت بر تأیید داروهای عصبی هستند و شواهد قوی از منافع بالینی و ایمنی را خواستارند که می‌تواند تأیید یا راه‌اندازی محصول را به تأخیر بیندازد یا مانع آن شود.

خطر مالی نیز یکی دیگر از نگرانی‌های عمده است. هزینه متوسط برای به بازار آوردن یک محصول دارویی عصبی می‌تواند بیش از 2.6 میلیارد دلار باشد، طبق برآوردهای مرکز Tufts برای مطالعه توسعه دارو. این موضوع باعث ایجاد یک جو سرمایه‌گذاری محتاطانه شده است، با بسیاری از شرکت‌های بزرگ دارویی که خطوط محصولات CNS خود را کاهش می‌دهند و به جای آن به حوزه‌های درمانی با ریسک کمتر توجه می‌کنند. با این حال، این موضوع فرصت‌هایی را برای شرکت‌های بیوتکنولوژی کوچک و مشارکت‌های دانشگاهی به وجود آورده است تا شکاف نوآوری را پر کنند، که اغلب توسط تأمین مالی غیر رقیق از نهادهایی مانند مؤسسه ملی اختلالات عصبی و سکته پشتیبانی می‌شود.

از نظر استراتژیک، پیشرفت در پزشکی دقیق، هوش مصنوعی و بیومارکرهای دیجیتال راه‌های جدیدی را برای کشف دارو و توزیع بیماران ایجاد می‌کند. شرکت‌هایی که از این فناوری‌ها استفاده می‌کنند، می‌توانند با قابلیت کمتری برای کاهش ریسک توسعه و بهبود نتایج آزمایش‌های بالینی همراه باشند. به علاوه، شیوع فزاینده بیماری‌های نورودژنتیک به دلیل جمعیت‌های پیر در سراسر جهان، تقاضا و توجه تازه‌تری را از سوی سرمایه‌گذاران و شرکای استراتژیک جلب نموده است، همان‌طور که در تحلیل‌های اخیراً منتشر شده توسط Evaluate تأکید شده است.

به طور خلاصه، در حالی که تحقیقات دارویی عصبی در سال 2025 با خطرات علمی، قانونی و مالی مواجه است، همچنین فرصت‌های استراتژیک قابل توجهی برای نوآوری، همکاری و رشد بازار برای کسانی که می‌توانند از پیچیدگی‌های آن عبور کنند، به وجود می‌آورد.